浙江大学转化医学院的一间实验室里，科学家用近红外激光照射乳腺癌小鼠。3分钟后，等候在肿瘤部位的“药匣子”打开，抗肿瘤药物快速均匀地渗透到肿瘤深层组织。4小时后，肿瘤细胞陆续凋亡。

　　这是浙江大学医学院附属第二医院、转化医学研究院的周民团队构建出的一种“抗癌纳米材料多级载药系统”，可令肿瘤药物向肿瘤组织深层递送，明显抑制恶性肿瘤的转移。该研究成果日前发表在国际知名学术期刊《先进功能材料》杂志上。

　　研究人员表示，当前一些被证明对肿瘤确有效果的药物在临床使用上有较大局限，比如药物总是“跑太快”“跑不远”。“一般情况下，不到24小时，药物就会被代谢出体外，药效发挥的时间很短，真正跑到肿瘤里去的药物很少，所以需要持续用药。”周民介绍，团队最新设计的多级载药系统，让抗癌药物降低代谢速度，并能渗透到常规抗癌药进入不了的肿瘤深层组织。

　　肿瘤细胞周围分布着丰富的血管，但血管生长往往跟不上肿瘤细胞分裂的速度，导致肿瘤细胞深层没有血管分布。传统的抗癌药物分子要通过血管才能到达肿瘤细胞，没有血管，意味着药物也到达不了。这是当前肿瘤药物研发的重大挑战之一。

　　周民团队对一种广谱型抗癌药阿霉素进行了改造，让多个阿霉素小分子形成一个聚合球。通过这个设计，药物的“个头”变大了，一定程度延长了药物在机体内停留的时间。

　　此外，药物递送系统被设计成一个光控的“药匣子”，只有在特定波长的光的激发下，搭载在聚合球上的抗癌分子才会释放扩散。实验中，课题组选用了800纳米波长的近红外光，这种光线最多能穿透5厘米左右的生物组织。在光照下，纳米球“解体”为超小尺寸的纳米点和抗癌分子，在肿瘤组织内部快速渗透。

　　进一步实验表明，该多级载药系统不但可以高效地摧毁肿瘤细胞，同时还可以显著抑制肿瘤干细胞的生长，抑制肿瘤转移的发生。由于具有较好的肿瘤集聚能力，该系统可以显著降低抗肿瘤药物的心脏和系统毒性，具有较高的临床转化前景。但该治疗方法想要应用于临床，仍需要大量的试验。